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Acerca de LADARVision
- Los ensayos clínicos para el LADARVision Custom cornea comenzaron en 1999 en 5 estados de EEUU y Canadá, mas de 500 ojos fueron tratados para miopía, 98% alcanzaron 20/25, 88% 20/20 y 63%
20/16 o mejor, el LADARVision probó mejorar las aberraciones de alto orden, incrementó la sensibilidad de contraste y mejoró la calidad de visión en comparación con otros laseres.
- Un aspecto importante es el control del eje astigmático, característica única en este equipo, ya que un error en el eje de 4º provoca un 14% de astigmatismo sin tratar y 10º
un 35%, 15º provoca una reducción del 50% en el astigmatismo corregido y cambio del componente esférico, este error no sigue una progresión lineal sino exponencial .
- Su sistema de tracking activo es superior a cualquier otro láser (4.000 Hz/0,25 milisegundos) ello permite operar de cirugía refractiva un nistagmus. El centrado de la ablación
es perfecta, pese a los movimientos sacádicos .
 Estudios recientes han determinado que durante una ablación el ojo del paciente
puede moverse en cualquier dirección desde 0,1 mm a 1,4 mm, es por ello la importancia de un sistema de seguimiento del ojo rápido y seguro.
- Permite marcar el eje de 0 a 180 grados en la lámpara de hendidura previa a la cirugía. Cuando se acuesta el paciente en la mesa de quirófano se produce una ciclotorsión
, El Ladar compensa esta condición con una línea horizontal que se traza durante la operación en la pantalla del ordenador sobre las marcas que corresponden al eje de 0º a 180º,
aplicando el laser de manera precisa.
- La protección de la bisagra es automática, controlada por el mismo equipo
- Es el primer Láser que la FDA aprobó para el tratamiento personalizado Ladarwave (Customcornea® wavefront system).
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